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无创产前基因检测——胎儿染色体异常检测

胎儿染色体异常——无创产前基因检测(Non-invasive Prenatal Testing，NIPT)是利用国际领先的高通量测序平台,检测胎儿染色体异常的新一代产前检测技术。通过采集孕妇外周血,对血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序,结合生物信息分析,计算出胎儿患染色体非倍体的疾病风险。此技术能同时检测常见的21、18、13三体。具有无创、可靠、便捷、快速的特点。

无创产前基因检测技术原理

检测胎儿染色体疾病

通过胎儿游离DNA实现检测

常见产前筛查与诊断技术

染色体异常目前尚无有效的治疗方法，

唯一有效的措施是进行产前筛查与诊断，避免严重染色体异常的患儿出生。

NIFTY 国际协会权威指南意见

NIFTY^{^®}无创产前基因检测系列

为满足临床不同需求，推出NIFTY^®无创产前基因检测系列，涵盖两种不同检测范围产品，提供胎儿染色体异常筛查全面解决方案。

NIFTY^®无创产前基因检测具有哪些优点？

25M数据量实现检测准确性大幅飞跃

检测技术持续精进全面扩展检测内容

NIFTY®全⾯临床验证践⾏NIPT⾼准确性

项目经历：方法学建立>临床试验>临床验证>临床检测

NIPT检测适用范围

参考2016年国家卫计委《孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查与诊断技术规范》。除不适用情形,孕妇或其家属在充分知情同意情况下，可选择孕妇外周血胎儿游离DNA产前检测。

样本类型:孕妇外周血(EDTA管>5ml; G管>5mL)

检测周期:7-10个工作日

最适孕周:12周+0天——-22周+6天(为高风险孕妇的产前诊断及后续处理预留足够时间)

大于22”“孕周可签署知情同意后接收(母体外血中胎儿游离DNA浓度随孕周增加,大孕周不影响NIPT结果准确性)

适用人群：1.血清学筛查显示胎儿常见染色体非整倍体风险值介于高风险切割值与1/1000之间的孕妇。2.有介入性产前诊断禁忌症者(如先兆流产、发热、出血倾向、慢性病原体感染活动期、孕妇Rh阴性血型等)。3.孕20*周以上，错过血清学筛查最佳时间，但要求评估21 三体综合征、18 三体综合征、13三体综合征风险者。
慎用人群：有下列情形的孕妇进行检测时，检测准确性有一定程度下降,检出效果尚不明确;或按有关规定应建议其进行产前诊断的情形。包括:1.早、中孕期产前筛查高风险。2.预产期年龄>35岁。3.重度肥胖(体重指数>40)。4.通过体外受精-胚胎移植方式受孕。5.有染色体异常胎儿分娩史,但除外夫妇染色体异常的情形。6.双胎妊娠。7.医师认为可能影响结果准确性的其他情形。
不适用人群：有下列情形的孕妇进行检测时，可能严重影响结果准确性。包括:1.孕周<12周。2.夫妇一方有明确染色体异常。3.孕妇接受过移植手术、干细胞治疗、1年内接受过异体输血、4周内接受过引入外源DNA的细胞免疫洽疗等。4.胎儿超声检查提示有结构异常须进行产前诊断。5.有基因遗传病家族史或提示胎儿罹患基因病高风险。6.孕期合并恶性肿瘤(但良性子宫肌瘤除外)。7.三胎及以上妊娠。8.医师认为有明显影响结果准确性的其他情形。

除外上述不适用情形的，孕妇或其家属在充分知情同意情况下，可选择孕妇外周血胎儿游离DNA产前检测。

提前预约时间	为了能早日检测获知结果，请尽早提前预约。
套餐预订须知	检测时间：不同的项目检测时间可能有不同，具体请与客服联系。订单退改：按要求更改检测日期或重新采样，无需支付任何费用，可放心下单！注意事项：当您预约套餐时，即表示接受检测套餐内的所有项目。如因自身原因放弃套餐中的部分检查项目，网站将不予退款处理。
检测注意事项	采样前： 1、基因检测项目均无需空腹。 2、检测前请仔细阅读检测申请单，符合检测要求后再采样。 3、为了保护您的保险利益，请如实填写申请单。